Где найти поддержку родителям детей с инвалидностью? Часть вторая

Группа «Право на уход» объединяет лиц, которые ухаживают за людьми с инвалидностью и престарелыми людьми на дому (ЛОУ). На «стене» сообщества или в обсуждениях можно написать свой вопрос и получить советы в комментариях.

Основные темы, которые обсуждают:

• пособие ЛОУ и все, что с ним связано
  
• льготы для инвалидов и их семей
  
• вопросы, которые касаются медико-социальной экспертизы
  
• лишение дееспособности
  
• оформление опеки
  
• досрочная пенсия родителей ребенка с инвалидностью
  
• отношение общества к инвалидам и их семьям
  
• новые законы и приказы, связанные с инвалидами и их семьями

В комментариях идет реальное общение людей с похожими проблемами и всегда находится ответ на поставленный вопрос.

Подписаться на сообщество можно ВКонтакте или в фейсбуке.

Городская (сейчас — Санкт-Петербургская) ассоциация общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ» — одна из первых крупных родительских организаций в Санкт-Петербурге и в России. Появилась 28 лет назад и сейчас объединяет 22 общественные организации родителей детей с инвалидностью, а также с редкими и генетическими заболеваниями. Вместе системно и последовательно реализуют программы, которые позволяют детям с особенностями развития быть самостоятельными в открытом обществе, учиться и трудиться, дружить и заниматься творчеством, получать новые впечатления и просто быть счастливыми.

ГАООРДИ развивает ряд различных проектов:

• Самостоятельная жизнь. Организация сопровождаемого проживания
  
• Центр дневного пребывания. Дневная занятость для людей с инвалидностью
  
• Центр трудовой занятости. Временное и поддерживаемое трудоустройство
  
• Социокультурные мероприятия. Фестивали, праздники, мастер-классы, выставки и туристические слеты
  
• Проект «На урок вместе». Развитие инклюзивного образования
  
• Школа волонтеров
  
• Горячая линия. Оказание информационной и психологической помощи родителям детей с инвалидностью.
  
  

«Синдром любви» — благотворительный фонд поддержки людей с синдромом Дауна. Команда этой организации рассказывает о людях с синдромом Дауна и собирает благотворительные пожертвования на программы их поддержки. Их лозунг: «Мы создаем мир, в котором у людей с синдромом Дауна есть все возможности для полноценной жизни».

В фонд можно обратиться если вашему ребенку, знакомому или родственнику с синдромом Дауна требуется помощь в сопровождении по Москве или если ваш ребенок или родственник с синдромом Дауна хочет стать волонтером «Синдрома любви».

У «Синдрома любви» есть ряд самостоятельных проектов:

• в Москве и еще девяти российских регионах работают футбольные группы для людей с синдромом Дауна. Подробности о занятиях на сайте.
  
• «Включите сердце» — онлайн-платформа фонда, где каждый желающий может организовать собственный сбор средств на помощь людям с синдромом Дауна по случаю важного для себя события (онлайн-концерт, дистанционный мастер-класс и пр.)
  
• «Термос» — онлайн-журнал о людях с особенностями развития.
  
  

Сайт «Особое детство» посвящен обсуждению и решению проблем детей с интеллектуальными и психическими нарушениями. Ведут его не только специалисты, но и сами родители. Здесь, на одной площадке собирается накопленный опыт: современные методы педагогической и психологической помощи, юридические знания, книги.

На форуме кроме обычных обсуждений есть темы, которые посвящены правовым вопросам и публикуются ссылки с различных конференций и выступлений.

Кроме сайта и сильных групп в соцсетях у Littleone есть форум: один из самых популярных в России. Чтобы писать и комментировать посты на форуме нужна регистрация. Родители детей с инвалидностью общаются в разделе «Особые дети — МОГУТ!».

Это кладезь родительских советов и пережитого опыта. Очень много разных веток и тем для обсуждения: от аутизма, алгоритма получения инвалидности до обсуждения течения COVID-19 у особенных детей. Здесь пишут обо всех ситуациях, где требуется поддержка. Мамы не только делятся своими соображениями, но и всегда подбадривают друг друга.

В этой части подборки оказалось много форумов и родительских чатов. Ведь мы точно знаем, что любая поддержка и помощь для родителей особенных детей начинается с доброго слова и простой фразы «я вас понимаю». Этого вполне достаточно, чтобы в трудный момент поверить в свои силы и двигаться дальше с позитивным настроем!

Каждый может внести вклад в наше движение. Что можно сделать?

1. Стать атлетом
2. Стать волонтером
3. Стать тренером
4. Стать судьей
5. Внести пожертвование

Если вы пока не определились, подписывайтесь на наш блог и узнавайте больше про Специальную Олимпиаду.