Синдром Мартина-Белл (Синдром ломкой Х-хромосомы) — это наследственная болезнь, которая характеризуется стойким интеллектуальным снижением, расстройствами аутистического спектра и специфическими фенотипическими особенностями. Ключевой симптом — недостаточность познавательных функций. Отмечается медлительность, слабый связочный аппарат, дефицит коммуникативных способностей, замкнутость.